كريسبر يُقدّم حلاً ثورياً لسرطان الدم دون الإضرار بالخلايا السليمة

في خطوة قد تُغيّر مسار علاج سرطانات الدم، نشرت مجلة Nature Medicine في الخامس والعشرين من سبتمبر 2026 نتائج تجربة سريرية رائدة أجرتها كلية طب واشنطن في سانت لويس. كشفت الدراسة أن تقنية كريسبر يمكن توظيفها لإزالة بروتين محدد من الخلايا الجذعية المانحة قبل زراعتها، مما يُتيح مهاجمة الخلايا السرطانية بشراسة دون المساس بالخلايا الصحية.

اعتمدت التجربة على 30 مريضاً بالغاً يعانون من ابيضاض الدم النخاعي الحاد أو متلازمة خلل التنسج النخاعي. وتمحور التدخل حول إزالة بروتين يُعرف بـ CD33 من الخلايا الجذعية المانحة بواسطة كريسبر قبل زراعتها لدى المرضى.

تكمن العبقرية في هذه المقاربة في أن الأدوية المستهدفة لـ CD33 تُهاجم جميع الخلايا الحاملة لهذا البروتين، بما فيها الخلايا الصحية المزروعة حديثاً. لكن حين يُحذَف البروتين من الخلايا الجذعية المانحة، تُصبح الخلايا المزروعة غير مرئية لهذه الأدوية، فتهاجم الأورام دون أن تطال الخلايا الصحية.

كان من بين أبرز نتائج التجربة أن جميع المرضى الثلاثين حققوا نجاحاً في زرع الخلايا بحلول اليوم الثامن والعشرين، وهو مؤشر طبي حاسم على نجاح العملية. كذلك تمكّن بعض المرضى من الاستفادة الكاملة من علاج الخلايا التائية بمستقبلات المستضد الخيمري دون خطر إتلاف الخلايا المزروعة. وتجلّى ذلك في حالة مريض مصاب بسرطان دم نخاعي حاد مرتفع الخطورة حقق هجوعاً كاملاً ولا يزال خالياً من السرطان بعد أكثر من عام على العلاج.

يُعدّ ابيضاض الدم النخاعي الحاد من أشد أنواع سرطانات الدم عدوانيةً وأصعبها علاجاً، إذ تبقى معدلات البقاء على قيد الحياة لفترات طويلة منخفضةً بشكل مزمن. لهذا يمثّل توظيف تقنية تحرير الجينات في تخصيص الخلايا المانحة انقلاباً حقيقياً في المنطق العلاجي.

تكتسب هذه النتائج أهمية خاصة في الوطن العربي، إذ تُعدّ بعض أنواع ابيضاض الدم النخاعي الحاد أكثر انتشاراً في المنطقة مقارنةً بالمتوسطات العالمية جراء عوامل وراثية مرتبطة بالزواج بين الأقارب. يُسهم مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث في المملكة العربية السعودية، إلى جانب مراكز طب الأورام في الإمارات، في علاج آلاف المرضى سنوياً، وقد تُتيح هذه التقنية لهم في المستقبل القريب بروتوكولات علاجية أكثر دقةً وفاعليةً مع تقليص المضاعفات بصورة ملموسة.

تتعزز أهمية هذه النتائج حين نتذكر أن علاج الخلايا التائية ظل مقيّداً في حالات زراعة الخلايا الجذعية بسبب مخاوف من تدمير الخلايا المزروعة. ما أنجزته هذه التجربة هو فتح الباب أمام الاستخدام الكامل للعلاجات الأشد فاعليةً في أوقات الحاجة القصوى، وهو ما قد يُحدث فارقاً حقيقياً في حياة آلاف المرضى سنوياً.