جزيء صغير يُعيد فانكومايسين سلاحاً فعّالاً ضد الجراثيم المقاومة للمضادات الحيوية

تُعدّ مقاومة المضادات الحيوية واحدة من أخطر التهديدات الصحية التي تواجه البشرية في القرن الحادي والعشرين، إذ تُقدّر منظمة الصحة العالمية أن الجراثيم المقاومة للأدوية مسؤولة عن أكثر من مليون وفاة سنوياً، وستتجاوز هذا الرقم بأضعاف إذا لم تُتخذ إجراءات علمية عاجلة. في هذا السياق القاتم، جاء اكتشاف فريق بحثي من مختبر كولد سبرينغ هاربر الأمريكي بمثابة خطوة واعدة في الاتجاه الصحيح.

فانكومايسين: الخط الأخير الذي كاد ينكسر

فانكومايسين مضاد حيوي قوي من فئة الغليكوببتيد، اعتُمد لعقود خطاً دفاعياً أخيراً في مواجهة الالتهابات البكتيرية الخطيرة، لا سيما تلك التي تسببها بكتيريا Enterococcus faecium المقاومة وبكتيريا المكوّر العنقودي المقاوم للميثيسيلين. غير أن البكتيريا طوّرت على مرّ السنين آليات مقاومة تُفقده فاعليته التدريجية، مما دفع الأطباء إلى تجنّبه في كثير من الحالات وتركهم في مواجهة مسببات أمراض لا أدواء فعلية لها.

نهج جديد: المساعدة بدلاً من الاستبدال

بدلاً من صياغة مضاد حيوي جديد كلياً - وهو مسار يستغرق عقوداً وتكاليف هائلة مع احتمالات نجاح محدودة - ركّز الفريق بقيادة الأستاذ جون موسيس على نهج أذكى: تطوير مادة مساعدة تُعيد السلاح القديم إلى الميدان بفاعلية مجددة.

استخدم الباحثون تقنية ابتكرها موسيس تُسمى 'النقر الموجّه نحو التنوع' (DOC)، وهي أسلوب كيميائي مبتكر يُتيح بناء مكتبات ضخمة من المركبات الجزيئية بسرعة قياسية. من بين أكثر من 150 مركباً اختُبرت بالتعاون مع مختبرات معهد سكريبس للأبحاث، جرى تحديد مركب واحد واعد يُعرف اختصاراً بـ'pghi-4'.

آلية العمل: إسكات إنزيم المقاومة

يعمل pghi-4 بطريقة ذكية: يحجب بروتيناً بكتيرياً يُسمى SagA أو المستضد المُفرَز A، وهو إنزيم يُتيح للبكتيريا بناء مقاومتها ضد فانكومايسين. حين يُضاف هذا المركب إلى فانكومايسين، يستعيد المضاد الحيوي قدرته على اختراق جدار الخلية البكتيرية وتدميرها. التجارب المختبرية أثبتت فاعلية هذا التركيب المزدوج ضد سلالات Enterococcus faecium المقاومة للأدوية، التي طالما شكّلت معضلة علاجية للأطباء.

يُلفت موسيس إلى أن هذا الاكتشاف جاء من بحث كيميائي أساسي لم يستهدف تطوير مضاد حيوي في الأصل، مضيفاً: 'هذا الاكتشاف جاء من بحث كيميائي أساسي'. وهو ما يُجسّد أهمية الاستثمار في البحث العلمي الأساسي الذي لا يبحث عن هدف تطبيقي محدد في بدايته، إذ كثيراً ما تكون مفاجآته أعمق وأبعد أثراً.

يعتزم الفريق إتاحة المكتبة الجزيئية التي بناها للباحثين الآخرين، معتقداً أن مركبات أخرى من هذه المكتبة قد تفيد في مكافحة مرض السل المقاوم للأدوية وسلالات بكتيرية مقاومة أخرى لا علاج فعّالاً لها حتى الآن.

أهمية بالغة لمنطقتنا العربية

تأتي أهمية هذا الاكتشاف مضاعفةً في سياق منطقتنا؛ إذ رصدت دراسات صادرة عن وزارات الصحة الخليجية ومنظمة الصحة العالمية معدلات استهلاك للمضادات الحيوية في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا تفوق المعدلات العالمية المتوسطة. هذا الاستخدام المفرط يُفضي إلى نشأة سلالات بكتيرية مقاومة محلياً، حيث تُسجّل مستشفيات سعودية وإماراتية وأردنية إصابات بالمكوّر العنقودي المقاوم للميثيسيلين وبعض الإنتيروكوكات المقاومة بنِسَب مثيرة للقلق. فتح المكتبة الجزيئية التي طوّرها فريق كولد سبرينغ هاربر للباحثين العالميين يُمثّل فرصة ذهبية لمراكز أبحاث عربية للمشاركة في التطوير والتحقق من فاعلية هذه المواد على السلالات المحلية.

تبقى التجارب في مرحلتها المختبرية حتى الآن، ويحتاج المركب pghi-4 إلى مراحل سريرية طويلة قبل أن يصل إلى المريض. لكن مفهوم المادة المساعدة التي تُنعش مضاداً حيوياً قديماً يُمثّل تحولاً في طريقة التفكير الصيدلاني، وفي عالم تتصاعد فيه وتيرة الجراثيم المقاومة، كل نهج إبداعي يُعيد رسم معادلة الصراع بين الإنسان والميكروب يستحق المتابعة والاهتمام.